Préparation: RetsevmoTM, gélules
Principe(s) actif(s): selpercatinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 40 mg et 80 mg, gélules
Possibilités d’emploi / Indication: Retsevmo als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen
- mit metastasiertem RET-fusionspositivem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
- mit fortgeschrittenem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkarzinom, die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung einschliesslich radioaktivem Jod zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Retsevmo als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-mutantem medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC), die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung mit Tyrosinkinaseinhibitoren zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Retsevmo wurde bei Patienten mit weiteren onkogenen Treibermutationen nicht untersucht (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01E
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatiques
No d’autorisation: 67862
Date d’autorisation: 08.2.2021 (autorisé temporairement)
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.