Un chapitre dédié aux autorisations de mise sur le marché dans des circonstances exceptionnelles selon l’art. 25 du règlement (UE) 2019/6 a été ajouté au guide complémentaire Autorisation de médicaments immunologiques à usage vétérinaire en cas d’épizootie.
Le guide complémentaire a par ailleurs été adapté s’agissant des possibilités de meetings entre requérants et Swissmedic.
Le guide complémentaire Autorisation de médicaments immunologiques à usage vétérinaire en cas d’épizootie adapté entrera en vigueur le 1er juin 2025.