VANFLYTA®, comprimés pelliculés (quizartinibum)

Préparation: VANFLYTA®, comprimés pelliculés
Principe(s) actif(s): Quizartinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 17.7 mg et 26.5 mg, comprimés pelliculés
Possibilités d’emploi / Indication: VANFLYTA®, Filmtabletten ist indiziert in Kombination mit einer Standard-Cytarabin- und Anthrazyklin-Induktionschemotherapie und einer Standard-Cytarabin-Konsolidierungschemotherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit VANFLYTA®, Filmtabletten als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die FLT3-ITD-positiv ist.
VANFLYTA®, Filmtabletten ist nicht indiziert für eine Erhaltungstherapie nach einer allogenen, hämatopoetischen Stammzelltransplantation (siehe «Eigenschaften und Wirkungen»).
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch
Code ATC: L01EX11
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatique
No d’autorisation: 69710
Date d’autorisation: 31.3.2025
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.