Rybrevant®, solution à diluer pour perfusion (amivantamabum)

Préparation: Rybrevant®, solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): amivantamabum
Dosage et forme pharmaceutique: 350 mg/7 ml, solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: RYBREVANT wird als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder nicht-resezierbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Insertionsmutationen im Exon 20 des Gens des Rezeptors für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR) angewendet, bei denen die Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspon-dance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swiss-medic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01FX18
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatiques
No d’autorisation: 68380
Date d’autorisation: 20.01.2022
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