DHPC – Actemra® (tocilizumab)

Rapports de cas de pneumopathies interstitielles

21.03.2018 - Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Roche Pharma (Schweiz) AG communique l’information suivante en accord avec Swissmedic: 

  • Des cas de pneumopathies interstitielles (y compris de pneumopathie inflammatoire et de fibrose pulmonaire), dont certains d’évolution fatale, ont été rapportés depuis la commercialisation d’Actemra.
  • Des troubles de la fonction pulmonaire peuvent augmenter la fréquence des infections au cours du traitement par Actemra. 

Pour des informations plus détaillées, se référer au document PDF annexé.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/fr/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/healthcare-professional-communications/dhpc-actemra-tocilizumab.html