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Juillet 2025

29.07.2025

ZL000_00_036f_WL Guide complémentaire Conformité aux BPF des fabricants étrangers (PDF, 562 kB, 14.07.2025)

15.07.2025

BW690_00_002f_WL Certificats d'exportation (PDF, 463 kB, 30.06.2025)

I-310.AA.02-A01f Déclaration de la personne responsable de l'hémovigilance dans les hôpitaux et autres institutions (PDF, 483 kB, 15.07.2025)

08.07.2025

KO000_20_001dfi_FO Commande Loi sur les produits thérapeutiques et ordonnances (DOCX, 590 kB, 01.07.2025)

01.07.2025

BW101_20_002e_MB Safety Reporting in clinical trials (PDF, 320 kB, 01.07.2025)(jusqu'à présent: BW101_20_002e_MB Safety of Medicines)

I-SMI.TI.28e Requirements for the return of medicinal products (PDF, 171 kB, 30.06.2025)

MU101_20_002f_WL Guide complémentaire DHPC MUH (PDF, 490 kB, 01.07.2025)

MU103_10_001f_WL Guide complémentaire RMP / ICH E2E – Informations relatives à l’envoi des rapports MUH (PDF, 1 MB, 01.07.2025)

Application Form Fast-Track (DOCX, 372 kB, 23.07.2025)

ZL101_00_016f_WL Guide complémentaire Autorisation de médicaments homéopathiques et anthroposophiques ainsi que d’autres médicaments complémentaires (PDF, 713 kB, 01.07.2025)

ZL404_00_001f_WL Guide complémentaire Transfert de l’autorisation (PDF, 290 kB, 01.07.2025)

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