07.03.2011
Préparation: Caverject 10 µg, préparation injectable
Caverject 20 µg, préparation injectable
No d'autorisation: 52'510
Principes actifs: Alprostadil
Titulaire de l'autorisation: Pfizer AG
Retrait du/des lot/s: X04797, flacon-ampoules à 10 µg avec solvant
X01080, flacon-ampoules à 20 µg avec solvant
Par précaution, la société Pfizer AG retire du marché les lots susmentionnés de Caverject 10 µg et Caverject 20 µg, préparations injectables (numéro d'autorisation : 52510), et ce jusqu'au détaillant.
En effet, il est possible que certaines aiguilles (BD Microlane 30G du fabricant Becton Dickinson) jointes aux emballages soient bouchées.
Les emballages de Caverject DC 10 µg et 20 µg, seringues à deux compartiments (numéro d'autorisation 55674), ne sont pas concernés.
Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.