07.03.2011
Präparat: Caverject 10 µg, Injektionspäparat
Caverject 20 µg, Injektionspräparat
Zulassungsnummer: 52'510
Wirkstoffe: Alprostadil
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Chargen: X04797, Durchstechflaschen 10 µg mit Solvens
X01080, Durchstechflaschen 20 µg mit Solvens
Die Firma Pfizer AG zieht die oben erwähnten Chargen von Caverject 10 µg und Caverject 20 µg, Injektionspräparat, vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel zurück, da einzelne beigepackte Spritzennadeln (BD Microlane 30G des Herstellers Becton Dickinson) verstopft sein können.
Caverject DC 10 µg und 20 µg Zweikammer-Fertigspritzen (Zulassungsnummer 55674) sind nicht betroffen.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.