Préparation: Vanrafia®, comprimés pelliculés
Principe(s) actif(s): atrasentanum
Dosage et forme pharmaceutique: 0.75 mg, comprimés pelliculés
Possibilités d’emploi / Indication: Vanrafia ist indiziert zur Reduktion der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN), die ein Risiko für eine schnelle Progression der Erkrankung aufweisen, im Allgemeinen ein Urin-ProteinKreatinin-Verhältnis (UPCR) ≥ 1,5 g/g. L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01
No IT / désignation: 05.99.0./Varia
No d’autorisation: 70414
Date d’autorisation: 08.10.2026
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
Dernière modification 08.10.2026