Préparation: MinjuviTM, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): tafasitamabum
Dosage et forme pharmaceutique: 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: MINJUVI est indiqué en association avec le lénalidomide, suivi par MINJUVI en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou réfractaire après au moins une ligne de traitement systémique à base d'anticorps ciblant le CD20, qui ne sont pas éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).
Code ATC: L01FX12
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatiques
No d’autorisation: 68083
Date d’autorisation: 22.03.2022
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Minjuvi (PDF, 1010 kB, 13.05.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Minjuvi®
Première autorisation