Préparation: CalquenceTM, gélules
Principe(s) actif(s): acalabrutinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 100 mg, gélules
Possibilités d’emploi / Indication: CALQUENCE als Monotherapie oder in Kombination mit Obinutuzumab ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit bisher unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL), die 65 Jahre und älter sind oder Begleiterkrankungen aufweisen (siehe «Eigenschaften/-Wirkungen»). CALQUENCE als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit CLL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (siehe «Eigenschaften/ Wirkungen». Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01EL02
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatiques
No d’autorisation: 67790
Date d’autorisation: 04.03.2021
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Calquence (PDF, 574 kB, 04.05.2021)First authorisation
SwissPAR – Calquence (PDF, 811 kB, 12.11.2025)Extension of therapeutic indication (01)
Public Summary SwissPAR – Calquence®
Première autorisation
Rapport succinct d’autorisation – Calquence®
Extension d’indication (01)
CALQUENCE, comprimés pelliculés
Information professionnelle
CALQUENCE, comprimés pelliculés
Notice d’emballage