Préparation: Cablivi®, poudre et solvant pour solution injectable
Principe(s) actif(s): Caplacizumabum
Dosage et forme pharmaceutique: 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Possibilités d’emploi / Indication: Cablivi wird zur Behandlung von Erwachsenen, die an einer Episode von erworbener thrombotisch- thrombozytopenischer Purpura (acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, aTTP) leiden, in Verbindung mit Plasmapherese und Immunsuppression angewendet.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Con-cernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: B01AX07
No IT / désignation: 06.03.0./Anticoagulants
No d’autorisation: 66792
Date d’autorisation: 01.10.2019
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR
Rapport succinct d’autorisation
SwissPAR – Cablivi (PDF, 445 kB, 08.11.2019)First authorisation
SwissPAR – Cablivi (PDF, 903 kB, 03.09.2021)Extension of therapeutic indication (01)
Public Summary SwissPAR – Cablivi®
Première autorisation
Public Summary SwissPAR – Cablivi®
Extension d’indication (01)
Cablivi® 10 mg poudre et solvant pour solution injectable
Information professionnelle
Cablivi® 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Notice d’emballage