Questa guida specifica i test appropriati per l'analisi del sangue e del plasma, definisce i requisiti tecnici per i test di amplificazione degli acidi nucleici (NAT) e rimanda alle raccomandazioni per il controllo della compatibilità degli emoderivati labili con il ricevente.
Direttive
La directive (PE 005-3, 25 septembre 2007) peut également être commandée au secrétariat de PIC/S (14, rue du Roverey, 1207 Genève).
Pour l'évaluation de l'aptitude au don, l'ordonnance sur les autorisations dans le domaine des médicaments (OAMéd) se réfère à la recommandation du Conseil de l'Europe (Recommandation No. R (95) 15). Le guide, régulièrement actualisé, est disponible en français et en anglais est. La version actuellement en vigueur peut être commandée sous le lien mentionné.