Brukinsa®, gélules (zanubrutinibum)

Préparation: Brukinsa®, gélules
Principe(s) actif(s): zanubrutinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 80 mg, gélules
Possibilités d’emploi / Indication: Brukinsa (Zanubrutinib) wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Morbus Waldenström (WM) angewendet, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben oder zur Erstlinien-Therapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, welche für eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommen.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic.
Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01EL03
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatiques
No d’autorisation: 67998
Date d’autorisation: 08.02.2022
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.