Brukinsa®, Hartkapseln (Zanubrutinibum)

Name Arzneimittel: Brukinsa®, Hartkapseln
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Zanubrutinibum
Dosisstärke und Darreichungsform: 80 mg, Hartkapseln
Anwendungsgebiet / Indikation: Brukinsa (Zanubrutinib) wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Morbus Waldenström (WM) angewendet, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben oder zur Erstlinien-Therapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, welche für eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommen.
ATC Code: L01EL03
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 67998
Zulassungsdatum: 08.02.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.

SwissPAR – Brukinsa (PDF, 896 kB, 03.11.2023)Extension of therapeutic indication (01)