Batch recall – Palladon Retard 24 mg, Retardkapseln

05.04.2019

Präparat Palladon Retard 24 mg, Retardkapseln
Zulassungsnummer 53223
Wirkstoffe hydromorphoni hydrochloridum
Zulassungsinhaberin Mundipharma Medical Company
Rückzug der Chargen 10108605, 10109254

Die Firma Mundipharma Medical Company zieht die obenerwähnten Chargen von Palladon Retard 24 mg, Retardkapseln, vorsorglich bis auf Stufe Patient vom Markt zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund einer potentiellen Überdosierung einzelner Kapseln der Chargen 10108605 und 10109254 von Palladon Retard 24 mg.

Palladon Retard 4mg, 8mg und 16 mg, Retardkapseln, sind vom Rückruf nicht betroffen.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden und durch Inserate in der Tagespresse.