HPC – Clôture de réexamen des préparations contenant du sulfate de chondroïtine (Condrosulf®, Structum®)
06.09.2018.
La procédure de réexamen de toutes les préparations contenant du sulfate de chondroïtine (Condrosulf®, Structum®) a été clôturée par l’actualisation de l’information sur le médicament. Les modifications les plus importantes, basées sur des nouvelles données sur l‘efficacité clinique, concernent l’Indications/Possibilités d’emploi ainsi qu’une mention de l’effet retardé :
- La rubrique «Indications/Possibilités d’emploi»: Traitement symptomatique de l'arthrose (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Efficacité clinique»).
- La rubrique «Posologie/Mode d’emploi»: Le sulfate de chondroïtine (Condrosulf) appartient au groupe SYSADOA (SYmptomatic Slow-Acting Drug in OsteoArthritis). Les SYSADOA sont des médicaments dont l'effet, la réduction de la douleur et des limitations fonctionnelles, est retardé, généralement de 1 à 2 mois après le début du traitement. S'il n'y a pas d'amélioration notable des symptômes dans les 6 mois, la continuation du traitement est à vérifier.
Les informations sur le médicament actualisées sont disponibles sous www.swissmedicinfo.ch.