Esiste un potenziale rischio di generazione di particelle di vetro durante l’apertura delle fiale di Konakion MM paediatric / Konakion MM.
Per ulteriori informazioni, consultare la lettera informativa dell'azienda.
Particelle dall'aspetto vetroso dopo l'apertura delle fiale di Konakion MM
09.07.2026
| Preparato | Konakion MM paediatric 2 mg/0.2ml, Soluzione iniettabile e orale Konakion MM 10 mg/ml, Soluzione iniettabile e orale |
|---|---|
| Numero dell’omologazione | 48112 |
| Principio attivo | phytomenadionum |
| Titolare dell’omologazione | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| Lotti interessati | Tutti i lotti |