Préparation: Vaxneuvance®, suspension injectable
Principe(s) actif(s): polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae CRM 197
Dosage et forme pharmaceutique: 1 séringue préremplie (0.5 m), suspension injectable
Possibilités d’emploi / Indication: Vaxneuvance wird bei Personen ab 65 Jahren angewendet zur aktiven Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden.
Vaxneuvance schützt nicht gegen Erkrankungen verursacht durch S. pneumoniae- Serotypen, welche nicht im Impfstoff enthalten sind.
Für Informationen zum Schutz vor bestimmten Pneumokokken-Serotypen siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Eigenschaften/Wirkungen».
Die Anwendung von Vaxneuvance sollte auf Basis offizieller Empfehlungen erfolgen und das Risiko von invasiven Erkrankungen und Pneumonien in den verschiedenen Altersgruppen, bestehende Grunderkrankungen sowie die epidemiologische Variabilität der Serotypen in den unterschiedlichen geographischen Gebieten berücksichtigen.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: J07AL02
No IT / désignation: 08.08./vaccines
No d’autorisation: 68752
Date d’autorisation: 14.02.2023
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
Vaxneuvance®, suspension injectable (polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F conjugata cum proteino co-rynebacteriae diphtheriae CRM 197)