Ocrevus®, Solution à diluer pour perfusion (Ocrelizumabum)

Préparation: Ocrevus®, Solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): Ocrelizumabum
Dosage et forme galénique: 300 mg/10 ml, Solution à diluer
Possibilités d’emploi / Indication: Ocrevus ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) indiziert. Ocrevus ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zur Verlangsamung der Krankheitsprogression und zur Reduzierung der Verschlechterung der Gehgeschwindigkeit indiziert.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L04AA
No IT / désignation: 01.99.0./varia
No d’autorisation: 66185
Date d’autorisation: 20.09.2017
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/it/home/medicamenti-per-uso-umano/authorisations/new-medicines/ocrevus_konzentrat_zur_herstellung_einer_infusionsloesung_ocrelizumabum.html