Kimmtrak®, solution à diluer pour perfusion (tebentafuspum)

Préparation: Kimmtrak®, solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): tebentafuspum
Dosage et forme pharmaceutique: 100 mg/0.5 ml, solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Kimmtrak wird angewendet als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01XX75
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatica
No d’autorisation: 68846
Date d’autorisation: 09.05.2023
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.