Préparation: Evrysdi®, poudre pour solution buvable
Principe(s) actif(s): risdiplamum
Dosage et forme pharmaceutique: 0,75 mg/ml, poudre pour solution buvable
Possibilités d’emploi / Indication: Evrysdi ist für die Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Patienten ab dem Alter von 2 Monaten indiziert
Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: M09AX10
No IT / désignation: 01.99.0./varia
No d’autorisation: 67251
Date d’autorisation: 06.05.2021
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Evrysdi (PDF, 594 kB, 17.06.2021)First authorisation
SwissPAR – Evrysdi (PDF, 1 MB, 30.01.2023)Extension of therapeutic indication (01)
Public Summary SwissPAR – Evrysdi®
Prima omologazione
Public Summary SwissPAR – Evrysdi®
Estensione dell’indicazione (01)