Name Arzneimittel: Protivity ad us.vet., Lyophiliast und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: mycoplasma (mycoplasmopsis) bovis genus N2805-1 viva attenuatum
Dosisstärke und Darreichungsform: Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder, 0.22 x 107 bis 15.50 x 107 KBE
Anwendungsgebiet / Indikation: Zur aktiven Immunisierung von Kälbern ab einem Alter von 1 Woche zur Reduktion von klinischen Symptomen und Lungenläsionen, die durch eine Infektion mit Mycoplasma (Mycoplasmopsis) bovis verursacht werden. Die Grundimmunisierung sollte, wenn möglich 12 Tage vor einer möglichen Exposition abgeschlossen sein. Der Einsatz des Impfstoffes soll in Betrieben mit Kälberpneumonie als Bestandsproblem, in welchen die Beteiligung von M. bovis am Krankheits-geschehen dokumentiert wurde, erfolgen und mit Massnahmen zur Verbesserung von Kälberhaltung und -management kombiniert werden. Aufgrund von Gesundheitsdaten aus Problembetrieben, in welchen die Impfung bereits eingesetzt wurde, kann davon ausgegangen werden, dass die Impfung zu einer Verringerung der Morbidität und Mortalität von Kälbern mit Lungenproblemen führt und dass der Antibiotikaeinsatz gesenkt werden kann.
Beginn der Immunität: 12 Tage nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Wurde nicht belegt
ATC Code: QI02AE05
IT-Nummer / Bezeichnung: --
Zulassungsnummer/n: 69494
Zulassungsdatum: 12.06.2025
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Arzneimittelinformation zu konsultieren.
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Protivity ad us.vet., Lyophiliast und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder (mycoplasma (mycoplasmopsis) bovis genus N2805-1 viva attenuatum)