Die neue Medizinprodukte Regulierung ist seit dem 26. Mai 2021 in Kraft und anwendbar. Hauptziele der neuen rechtlichen Vorgaben sind die Verbesserung der Produkte- und somit der Patientensicherheit sowie die Erhöhung der Transparenz.
Was heisst das für die Akteure in der Schweiz? Welche neuen Anforderungen ergeben sich daraus?
An der Online-Veranstaltung beantworten wir die wichtigsten Fragen.
Donnerstag, 2. September 2021 – virtuelle Informationsveranstaltung zur neuen Medizinprodukte-Regulierung
Es sind verschiedene Themenblöcke vorgesehen. So haben Sie die Möglichkeit nur die Referate zu besuchen, die Ihnen zusagen und für Ihre Arbeit relevant sind.
Zielgruppe
Die Veranstaltung richtet sich an Personen, Firmen und Organisationen, die Medizinprodukte herstellen, in Verkehr bringen und/oder anwenden sowie an Firmen und Personen, die Mandate im Bereich der Medizinprodukte-Regulierung betreuen.
Die Veranstaltung richtet sich nicht explizit an Vigilance-Kontaktpersonen der Spitäler, da diese bereits über die Neuerungen der Regulierung unterrichtet wurden.
Sprache
Die Referate werden in Deutsch oder Französisch gehalten und simultan auf Deutsch oder Französisch übersetzt.
Während der Veranstaltung werden die Präsentationen auf Deutsch oder Französisch projiziert. Übersetzungen der Folien werden nach der Veranstaltung in Italienisch und Englisch verfügbar sein.
Wenige Tage vor der Veranstaltung werden die Präsentationen auf der Swissmedic Internetseite aufgeschaltet. Eine entsprechende Information sowie einen Link wird allen angemeldeten Personen per Mail zugeschickt.
Teilnahmegebühren
Die Teilnahme an der Online-Veranstaltung zur Medizinprodukte-Regulierung ist kostenlos.
Anmeldung
Mit dem folgenden Link gelangen Sie zum Anmeldeformular: