Die Firma Pfizer AG zieht die obenerwähnten Chargen von Solu-Cortef Act-o-Vials mit Benzylalkohol 100 mg und 500 mg bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück.
Hintergrund des Rückrufs ist das Verwechslungsrisiko zwischen den neuen Solu-Cortef AoVs ohne Benzylalkohol (für eine intrathekale Anwendung zugelassen) und den früheren Solu-Cortef AoVs mit Benzylalkohol (für eine intrathekale Anwendung nicht zugelassen) aufgrund der praktisch gleich aussehenden Packungselementen.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.