Batch recall / Duodart Kapseln

02.12.2015

Präparat: Duodart, Kapseln
Zulassungsnummer: 60095
Wirkstoffe: dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum
Zulassungsinhaberin: GlaxoSmithKline AG
Rückzug der Chargen:          
12571977E, 12571977I, 11978757B


Die Firma GlaxoSmithKline AG zieht die obenerwähnten Chargen von Duodart, Kapseln vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Möglicherweise wurden bei der Herstellung der oben aufgeführten Chargen Weichgelatinekapseln mit unbekanntem Inhalt untermischt.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/archive-batch-recalls-2003-2015/batch-recall---duodart-kapseln.html