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I-308.AA.02-A04e GMP/GCP/GVP/Medical Devices Inspections in Switzerland (DOCX, 362 kB, 27.02.2024)
IN640_00_001i_MB Scheda informativa Requisiti per i piani CAPA relativi ai dispositivi medici (PDF, 856 kB, 01.02.2024)
I-SMI.TI.26e Shipment under Quarantine (PDF, 244 kB, 14.02.2024)
MU101_20_001e_MB Guidance for Industry Electronic exchange of ICSRs through PV Gateway (PDF, 1 MB, 31.01.2024)
ZL000_00_027i_WL Guida complementare Informazioni sul medicamento per medicamenti per uso umano (PDF, 1 MB, 01.02.2024)
ZL300_00_001i_WL Guida complementare Modifiche ed estensioni dell’omologazione (PDF, 2 MB, 01.02.2024)
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