Batch recall – Lynparza, Kapseln

05.03.2018 

Präparat  Lynparza, Kapseln
Zulassungsnummer  65160 
Wirkstoff  olaparibum
Zulassungsinhaberin  AstraZeneca AG
Rückzug der Chargen  NF924, NG895, NJ748, NJ831 und NK518

Die Firma AstraZeneca AG zieht die obenerwähnten Chargen von Lynparza, Kapseln vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Dieser Rückruf wurde initiiert, nachdem Out of Trend Resultate bei den oben genannten Chargen festgestellt wurden. Von einem Risiko für den Patienten wird nicht ausgegangen.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/chargenrueckrufe/chargenrueckruf-lynparza_kapseln.html