Batch recall – Vectibix 400mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

16.03.2018 

Präparat  Vectibix 400mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer  57872 
Wirkstoff  panitumumabum
Zulassungsinhaberin  Amgen Switzerland AG
Rückzug der Chargen  1083219 und 1084296

Die Firma Amgen Switzerland AG zieht die obenerwähnten Chargen von Vectibix 400 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Grund für den vorsorglichen Rückruf sind potentiell fehlerhafte (lose) Metallkappen bei den betroffenen Chargen.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/chargenrueckruf_vectibix400mg_konzentratzurherstellungeinerinfusionsloesung.html