Batch recall – Visipaque 320 mg I/ml (100 ml Injektionslösung)

20.03.2026
Präparat Visipaque 320 mg I/ml (100 ml Injektionslösung)
Zulassungsnummer 52228
Wirkstoff iodixanolum
Zulassungsinhaberin GE Healthcare AG
Rückzug der Charge
17305012

Die Firma GE Healthcare AG zieht die obenerwähnte Charge von Visipaque 320 mg I/ml (100 ml Injektionslösung) bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Grund für den Rückruf ist ein produktionsbedingter Qualitätsmangel des Primärpackmittels (mögliche Anwesenheit von Partikeln) der betroffenen Charge.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.