Batch recall – Emerade 300 µg und 500 µg Injektionslösung im Fertigpen

11.05.2023
Präparat Emerade 300 µg und 500 µg, Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsnummer 67620
Wirkstoff adrenalinum
Zulassungsinhaberin Bausch & Lomb Swiss AG
Rückzug der Charge alle noch nicht verfallenen Chargen

Die Firma Bausch & Lomb Swiss AG zieht alle Chargen von Emerade, Injektionslösung im Fertigpen vorsorglich bis auf Stufe Patient vom Markt zurück. Es besteht die Gefahr, dass der Pen bei der Anwendung nicht in allen Fällen aktiviert werden kann.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.