Batch recall - Chelidonium Rh D4, Augentropfen

13.12.2017 

Präparat  Chelidonium Rh D4, Augentropfen
Zulassungsnummer  59848
Wirkstoff  Chelidonii majoris radix recens
Zulassungsinhaberin  Weleda AG 
Rückzug der Charge  D061B

Die Firma Weleda AG zieht die obenerwähnte Charge von Chelidonium Rh D4 vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Im Rahmen interner Qualitätskontrollen wurde festgestellt, dass es bei der Herstellung der o.g. Charge des Arzneimittels Chelidonium Rh D4, Augentropfen, 10 ml, zu einer Untermischung auf einer Vorstufe gekommen sein kann.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/archive-batch-recalls-2003-2015/chargenrueckruf-chelidonium_rh_d4_augentropfen.html