Batch recall / Onopordon comp. 5% (8 x 1 ml) Injektionslösung

28.04.2015

Präparat: Onopordon comp. 5% (8 x 1 ml) Injektionslösung
Zulassungsnummer: 59‘539
Zulassungsinhaberin:      
Weleda AG
Rückzug der Charge: 1081A, 2081A, 3091A, 4021A


Die Firma Weleda AG zieht die obenerwähnten Chargen von Onopordon comp. 5% (8 x 1 ml) Injektionslösung vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück, weil es zu Ausfällungen von pflanzlichen Inhaltsstoffen kommen kann.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/archive-batch-recalls-2003-2015/batch-recall---onopordon-comp--5---8-x-1-ml--injektionsloesung.html