Efluelda, Injektionssuspension in einer Fertigspritze (Split influenza virus, inactivated strains: haemagglutininum influenzae A (H3N2), haemagglutininum influenzae A (H1N1), haemagglutininum influenzae B (victoria), haemagglutininum influenzae B (yamagata))

Name Arzneimittel: Efluelda, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Split influenza virus, inactivated strains: haemagglutininum influenzae A (H3N2), haemagglutininum influenzae A (H1N1), haemagglutininum influenzae B (victoria), haemagglutininum influenzae B (yamagata)
Dosisstärke und Darreichungsform: 0.7 ml, Injektionssuspension in einer Fertigspritze mit je 60 μg haemagglutinin pro Stamm
Anwendungsgebiet / Indikation: Efluelda wird angewendet zur aktiven Immunisierung von Erwachsenen ab 65 Jahren zur Prophylaxe einer Influenza, die durch die beiden Influenza-A-Virussubtypen und die beiden Influenza-B-Virussubtypen, die im Impfstoff enthalten sind, verursacht wird. Efluelda ist gemäss den offiziellen Impfempfehlungen anzuwenden.
ATC Code: J07BB02
IT-Nummer / Bezeichnung: 08.08./Impfstoffe
Zulassungsnummer/n: 67704
Zulassungsdatum: 21.07.2021
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.