Name Arzneimittel: BEYONTTRA®, Filmtabletten
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Acoramidisum
Dosisstärke und Darreichungsform: 356 mg, Filmtabletten
Anwendungsgebiet / Indikation: BEYONTTRA ist indiziert zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).
ATC Code: C01EB25
IT-Nummer / Bezeichnung: 02.99.0./Varia
Zulassungsnummer/n: 70089
Zulassungsdatum: 18.12.2025
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – BEYONTTRA (PDF, 583 kB, 10.02.2026)First authorisation
Summary report on authorisation – BEYONTTRA®
First authorisation
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Package leaflet