01.07.2026

AMZV, VAZV: Nachführung der Anhänge

Nachführung der Anhänge AMZV und VAZV

01.07.2026

Patienten- und Fachinformation für Humanarzneimittel: Anpassung der Vorlagen

Anpassung der Vorlagen für die Patienten- und Fachinformation

01.07.2026

Fassung 12.3 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat die Fassung 12.3 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2026 in Kraft gesetzt

01.07.2026

Safety Update – Aktualisierungen der Fachinformation

Wichtige neue Sicherheitshinweise in Fachinformationen – Übersicht Juli 2026

30.06.2026

Behördenübergreifende Schwerpunktaktion «Peptide 2026»

Swissmedic und SSI warnen vor Gesundheitsrisiken durch illegal importierte Peptide und führten zusammen mit dem BAZG eine Schwerpunktaktion durch

25.06.2026

DHPC – Miostat (carbacholum)

Abweichung in den Packungsmaterialien (Faltschachtel, Blister; Etikette, Packungsbeilage)

Im Fokus

Fillerbehandlungen

Fillerbehandlungen

Das Video zeigt die Risiken von unsachgemässen Filler-Behandlungen auf und macht deutlich, wie diese reduziert werden können. 

Kontakt für Bürgerinnen und Bürger

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Swissmedic Videoporträt

Swissmedic kontrolliert sämtliche Heilmittel, die in der Schweiz in Verkehr sind. Unsere unabhängigen Expertinnen und Experten stellen sicher, dass die Heilmittel, die Sie und Ihre Nächsten benötigen, wirksam, sicher und von hoher Qualität sind.

Was ist ein Arzneimittel?

Wussten Sie, dass auch Tee ein Arzneimittel sein kann? Aber was genau macht ein Arzneimittel aus und wie unterscheidet es sich von anderen Produkten?  Antworten auf diese und weitere Fragen finden Sie in diesem Video.

Abgrenzungsfragen im Humanbereich

Damit ein Produkt verkauft werden darf, muss es den jeweiligen gesetzlichen Regeln entsprechen. Doch oft ist nicht sofort ersichtlich, zu welcher Produktgruppe es gehört. In diesem Video erklären wir, welche verschiedenen Kategorien es gibt und wann ein Produkt wirklich ein Heilmittel ist – und wann nicht!

Symbolbild_IVD

01.07.2026

Einführung der Registrierungspflicht in swissdamed

Die Pflicht zur Produktregistrierung für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika sowie Systeme und Behandlungseinheiten in swissdamed gilt seit dem 1. Juli 2026 (Mitteilung).

Das Merkblatt MB Wirtschaftsakteure (PDF, 1 MB, 01.05.2026) sowie die Website-Rubrik «swissdamed» wurden aktualisiert.

Weitere Informationen zu den EU-Verordnungen sowie zu deren Umsetzung in der Schweiz finden Sie unter: Rechtliche Grundlagen

 

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Was sind die Aufgaben von Swissmedic im Bereich der Medizinprodukte?

Wie erkennt man ein Medizinprodukt? Wie kommt ein Medizinprodukt auf den Markt? Welche gesetzliche Rolle hat Swissmedic bei der Überwachung von Medizin­produkten? Diese und weitere Fragen, beantwortet in drei kurzen Videos.

Swissmedic Datenbank Sicherheitsmassnahmen & Rückrufe (FSCA) Medizinprodukte

Swissmedic überwacht alle Sicherheitsmassnahmen von Medizinprodukten, die in der Schweiz auf dem Markt sind.


Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut

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Swissmedic – damit Sie Heilmitteln vertrauen können

Swissmedic ist die schweizerische Zulassungs- und Kontrollbehörde für Heilmittel. Basis für die Tätigkeit der Swissmedic ist das Heilmittelrecht.

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