DHPC – Vetagent ad us. vet., solution injectable

01.02.2019 

Modification de la posologie, de la durée du traitement et des délais d’attente.

MSD Animal Health, en collaboration avec Swissmedic, souhaitent vous informer de ce qui suit:

L’Agence européenne des médicaments (AEM) a procédé ces dernières années à deux révisions sur les médicaments vétérinaires qui concernent la substance active gentamicine.

En Suisse, les autorisations de mise sur le marché pour les préparations analogues ont également été contrôlées dans ce contexte et harmonisées quant à leur posologie, la durée du traitement et les délais d’attente. Contrairement à ce qui prévaut dans l’UE, leur utilisation reste autorisée chez les chevaux enregistrés comme animaux de rente, le délai d’attente a toutefois été prolongé.

Les modifications entrent en vigueur immédiatement, même si Vetagent ad us. vet. solution injectable est encore livré accompagné d’une notice, d’un emballage et d’une étiquette sur lesquels d’autres informations figurent.

Pour le résumé des modifications et pour des informations plus détaillées, se référer au document PDF annexé.