Tenkasi®, poudre pour solution à diluer pour perfusion (oritavancinum)

Préparation: Tenkasi®, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): oritavancinum
Dosage et forme pharmaceutique: 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Tenkasi ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuter bakterieller Haut- und Weichgewebeinfektion (ABSSSI) (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“ und „Eigenschaften/Wirkungen“) wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch empfindliche Bakterien verursacht ist. Tenkasi darf für die Behandlung von ABSSSI nur angewendet werden, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic.
Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: J01XA05
No IT / désignation: 08.01.9./Autres préparations antibactériennes
No d’autorisation: 68135
Date d’autorisation: 07.04.2022
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.

SwissPAR – Tenkasi (PDF, 824 kB, 24.01.2024)Extension of therapeutic indication (01)