Sunosi®, comprimés pelliculés (Solriamfetolum)

Préparation: Sunosi®, comprimés pelliculés
Principe(s) actif(s): solriamfetolum
Dosage et forme pharmaceutique: 75 mg et 150 mg, comprimés pelliculés
Possibilités d’emploi / Indication: SUNOSI wird zur Verbesserung des Wachzustandes und zur Reduktion übermässiger Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) angewendet, deren übermässige Schläfrigkeit während des Tages mit der primären Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe nicht zufriedenstellend behandelt werden konnte. SUNOSI wird zur Verbesserung des Wachzustandes und zur Reduktion übermässiger Schläfrigkeit bei erwachsenen Patienten mit Narkolepsie angewendet.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: N06BA14
No IT / désignation: 01.10.2./Stimulants forts
No d’autorisation: 68177
Date d’autorisation: 22.03.2022
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