Neupro, patch transdermique

17.10.2008

Préparation : Neupro, patch transdermique
No d'autorisation : 57'417
Principe actif : Rotigotinum
Titulaire de l'autorisation : UCB-Pharma SA
Retrait des lots : tous les lots, voyez le link DDL


La société UCB-Pharma SA retire du marché les lots susmentionnés de la préparation Neupro, patch transdermique, en raison de problèmes de cristallisations du principe actif ressemblant à des flocons de neige. Tous les lots éventuellement concernés par ce défaut de qualité sont échangés contre de nouveaux lots, qui doivent dorénavant être conservés au réfrigérateur à une température de 2 à 8°C.

Ce retrait est communiqué par circulaire (Dear Doctor Letter : DDL) aux clients ayant reçu livraison du produit ainsi qu'à tous les neurologues, internistes, médecins généralistes et aux pharmaciens hospitaliers de Suisse et de la Principauté du Lichtenstein.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/it/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/chargenrueckrufe/archiv-chargenrueckrufe-2003-2015/neupro--transdermales-pflaster.html