(Direct) Healthcare Professional Communications


15.09.2021

DHPC - XELJANZ® (tofacitinib)

Risque accru d’évènements cardiovasculaires indésirables graves et de tumeurs malignes lors de l’utilisation du tofacitinib comparé aux inhibiteurs du TNF-alpha

23.08.2021

DHPC – Beovu® (Brolucizumab)

Les résultats initiaux d’un essai clinique indiquent une augmentation de l’incidence d’inflammations intraoculaires (IIO), y compris la vascularite rétinienne (VR) et l’occlusion vasculaire rétinienne (OVR) à des de doses de brolucizumab toutes les 4 semaines au-delà des trois premières doses («phase de saturation») par rapport à l’aflibercept

16.07.2021

DHPC – Hycamtin, lyophilisat / Hycamtin, capsules

Information importante concernant la sécurité

25.06.2021

DHPC – Xeljanz® (Tofacitinib)

Les résultats préliminaires d’un essai clinique suggèrent un risque accru d’événements cardiovasculaires indésirables graves et de tumeurs malignes (à l’exclusion des NMSC) lors de l’utilisation du tofacitinib comparé aux inhibiteurs du TNF-alpha

18.02.2021

DHPC – fluoroquinolones

Risque de « régurgitation/insuffisance des valves cardiaques» sous antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée

17.02.2021

DHPC – Métamizole

Risque de lésion hépatique d'origine médicamenteuse

10.02.2021

DHPC – AmBisome® (amphotericinum B), poudre pour dispersion pour perfusion (i.v.)

Contrôle des lots et remplacement des filtres Sartorius 5 μm joints

29.01.2021

DHPC – Xeljanz (tofacitinib)

Suppression de la posologie de 10 mg 2x/jour dans la polyarthrite rhumatoïde et informations supplémentaires sur le risque accru de thromboembolie veineuse et la mortalité globale

20.01.2021

HPC – Poudre / granulé à base de fosfomycine trométamol

Limitations d’emploi et suppression de la posologie de 2 g

19.01.2021

DHPC – Tecentriq® (atézolizumab)

Identification du risque de réactions indésirables cutanées sévères (Severe Cutaneous Adverse Reactions, SCAR) en lien avec TECENTRIQ® (atézolizumab)

08.01.2021

HPC – Brivex (brivudine)

Toxicité potentiellement mortelle des fluoropyrimidines en cas d’utilisation peu de temps avant, pendant ou dans les quatre semaines suivant un traitement par brivudine

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