Informazioni sui regolamenti UE (MDR/IVDR)

Rettifica / Correzioni concernenti l’MDR e l’IVDR


Road map MDR/IVDR

Le autorità europee hanno elaborato una road map per l’implementazione dei regolamenti MDR/IVDR in Europa e l’hanno pubblicata il 7 novembre 2017. La road map illustra le fasi generali dell’ l’implementazione ed i gruppi di lavoro che si occupano dei singoli pacchetti di lavoro.


Pagina informativa della Commissione UE su MDR / IVDR

Sulla seguente pagina internet della Commissione Europea trovate i link e le informazioni importanti sui nuovi regolamenti per dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro (in inglese):


https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/it/home/dispositivi-medici/nuovi-regolamenti-europei--mdr--ivdr-/aktuelles-zur-umsetzung.html