DHPC – Cipralex® (Escitalopram), Seropram® (Citalopram)

Ajout de la rhabdomyolyse comme effet indésirable dans l’information du médicament*

03.05.2017 – Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Lundbeck (Suisse) SA pour Cipralex et Seropram communique l’information suivante:

Résumé:

  • Le terme «rhabdomyolyse» (fréquence indéterminée) a été ajouté dans l’information professionnelle et l’information patient à la rubrique «Effets indésirables / Effets secondaires» à la suite du signalement de cas après la mise sur le marché. Les patients doivent être informés des signes et symptômes possibles de rhabdomyolyse et contacter leur médecin si ceux-ci apparaissent.

Pour des informations plus détaillées, se référer au document PDF annexé (lien à droite).

*Médicaments autorisés contenant le Citalopram ou bien l’escitalopram :
Cipralex, Cipralex® MELTZ®, Escitalopram Axapharm, Escitalopram Helvepharm, Escitalopram- Mepha Lactab®, Escitalopram Mepha Teva, Escitalopram Sandoz®, Escitalopram Spirig HC®, Citalopram, Citalopram Helvepharm, Citalopram-Mepha Lactab®/-20/40 Dispersible, Citalopram-Mepha Teva, Citalopram Sandoz®, Citalopram Streuli® 20, Claropram Spirig HC®, Seropram®,

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/fr/home/medicaments-a-usage-humain/surveillance-du-marche/health-professional-communication--hpc-/dhpc-_-cipralex---escitalopram---seropram---citalopram-.html