Enhertu®, poudre pour solution à diluer pour perfusion (trastuzumabum deruxtecanum)

Préparation: Enhertu®, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): trastuzumabum deruxtecanum
Dosage et forme pharmaceutique: 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Enhertu wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die bereits mindestens zwei gegen HER2 gerichtete Behandlungsregime, einschliesslich Trastuzumab, erhalten haben und eine Krankheitsprogression während oder nach Therapie mit Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) hatten.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch
Code ATC: L01XC41
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatique
No d’autorisation: 67967
Date d’autorisation: 29.11.2021
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