Beovu®, solution injectable en seringue préremplie (brolucizumabum)

Préparation: Beovu®, solution injectable en seringue préremplie pour injection intravitréenne
Principe(s) actif(s): brolucizumabum
Dosage et forme pharmaceutique: 120 mg/ml, solution injectable en seringuq préremplie pour injection intravitréenne
Possibilités d’emploi / Indication: Beovu ist indiziert für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD).
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant  la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: S01LA06
No IT / désignation: 11.99.0./Varia
No d’autorisation: 67244
Date d’autorisation: 16.01.2020
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.

SwissPAR – Beovu (PDF, 833 kB, 03.08.2022)Extension of therapeutic indication (01)