Questions/réponses sur l’application au 1er janvier 2013 de la version révisée de l’ordonnance sur les exigences relatives aux médicaments (OEMéd; RS 812.212.22): nouvelles exigences relatives aux données et textes devant figurer sur les récipients et le matériel d’emballage

Version 9: état en 2017

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/fr/home/legal/rechtsgrundlagen/fragen-antworten-zur-umsetzung-der-per-01--januar-2013-revidiert.html