Batch recall – Ranimed, Filmtabletten

17.09.2019

Präparat Ranimed, Filmtabletten
Zulassungsnummer 54057
Wirkstoff ranitidinum
Zulassungsinhaberin Sandoz Pharmaceuticals AG
Rückzug der Chargen alle Chargen

Die Firma Sandoz Pharmaceuticals AG zieht alle Chargen von 54057 Ranimed, Filmtabletten bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück, weil im Fertigprodukt erhöhte N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Konzentrationen festgestellt wurden.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.