Batch recall / Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/5, 90 Tabletten / Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/10, 90 Tabletten

03.02.2015

Präparat: Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/5, 90 Tabletten
Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/10, 90 Tabletten
Zulassungsnummer: 65044
Wirkstoffe: Perindopril tosilat, Amlodipin
Zulassungsinhaberin:      
Mepha Pharma AG
Rückzug der Charge: 2100614 und 3080614


Die Mepha Pharma AG zieht die obenerwähnten Chargen von Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/5, 90 Tabletten und Perindopril-Amlodipin-Mepha 10/10, 90 Tabletten bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Rückruf ist bedingt durch ein Problem, das bei der Produktion der betroffenen Chargen aufgetreten ist. Aufgrund dieses Produktionsproblems könnten die Tabletten in zwei Teile zerbrechen.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/archive-batch-recalls-2003-2015/batch-recall---perindopril-amlodipin-mepha-10-5--90-tabletten---.html