Batch recall / DuoPlavin, Filmtabletten

03.06.2015

Präparat: DuoPlavin, Filmtabletten
Zulassungsnummer: 58696
Wirkstoffe: clopidogrelum, acidum acetylsalicylicum
Zulassungsinhaberin:        Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Rückzug der Charge: DuoPlavin 75/100mg 28 Ftbl., Charge 4A232
DuoPlavin 75/100mg 84 Ftbl., Charge 4A234


Die Firma Sanofi-Aventis (Suisse) SA zieht die obenerwähnten Chargen von DuoPlavin, Filmtabletten vom Markt zurück. Dieser Rückruf erfolgt aufgrund einer fehlerhaften Bedruckung der Blister. Anstelle der sieben Wochentage ist ausschliesslich „Dienstag“ als Einnahmetag angegeben.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden bis auf Stufe Detailhandel.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/market-surveillance/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/batch-recalls/archive-batch-recalls-2003-2015/batch-recall---duoplavin--filmtabletten.html