Mylotarg®, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung (Gemtuzumabum Ozogamicinum)

Name Arzneimittel: Mylotarg®, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Gemtuzumabum Ozogamicinum
Dosisstärke und Darreichungsform: 5 mg, Durchstechflasche
Anwendungsgebiet / Indikation: Mylotarg wird angewendet für die Kombinationstherapie mit Daunorubicin (DNR) und Cytarabin (AraC) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht vorbehandelter, neu diagnostizierter CD33 positiver akuter myeloischer Leukämie (AML), ausgenommen akuter Promyelozytenleukämie (APL) (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Klinische Wirksamkeit»).
ATC Code: L01XC05
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 66879
Zulassungsdatum: 05.12.2019
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.